| Menge: | |
|---|---|
YIXUN mold
8480419090
Aufbewahrungstablett für medizinische sterile Verbrauchsmaterialien – spritzgegossener PP-Organizer für klinische Einrichtungen
Material: Transparentes PP in medizinischer Qualität (USP-Klasse VI-zertifiziert) – biokompatibel, bruchsicher und kompatibel mit EtO/Gamma-Sterilisation.
Design: Ineinandergreifender Deckel + Boden mit luftdichtem (oder halbluftdichtem) Verschluss; Interne Rippen-/Hohlraumstrukturen zur Sicherung kleiner Verbrauchsmaterialien (Spritzen, Nahtnadeln, Katheter oder Instrumentenspitzen).
Hauptmerkmale: Transparente Konstruktion (visuelle Bestandskontrolle), integrierter Seitengriff (einfacher Transport) und stapelbares Design (platzsparend in sterilen Lagerschränken).
Dichtigkeit: Geformte Verriegelungsrillen (Toleranz ±0,02 mm) zwischen Deckel und Boden verhindern das Eindringen von Mikroben nach der Sterilisation – entscheidend für die Aufrechterhaltung der Sterilbarriere bis zur Verwendung.
Präzision der inneren Hohlräume: Rippen-/Hohlraumstrukturen (geformt mit 5-Achsen-CNC-Werkzeugen) halten mehr als 20 kleine Verbrauchsmaterialien (z. B. 1-ml-Spritzen, 4-0-Nähte) sicher und verhindern ein Verrutschen während des Transports.
Transparenz und Oberflächenbeschaffenheit: Hochglanzpolierte Formhohlräume (Ra ≤ 0,01 μm) gewährleisten eine hohe Lichtdurchlässigkeit (≥90 %) für klare Sicht; Glatte Oberflächen verhindern bakterieneinschließende Spalten.
Sterilisationskompatibilität: Widersteht EtO (Ethylenoxid) und Gammastrahlung (25–40 kGy) ohne Materialzersetzung oder toxische Auslaugung.
Haltbarkeit: Schlagfest (Falltest aus 1,5 m Höhe bestanden) für den Einsatz in schnelllebigen klinischen Umgebungen; bis zu 50+ Sterilisationszyklen wiederverwendbar (sofern als wiederaufbereitbar angegeben).
Chemische Beständigkeit: Widersteht der Einwirkung üblicher Desinfektionsmittel (z. B. Alkohol, quartäre Ammoniumverbindungen) ohne Risse oder Verfärbungen.
Operationssäle (OPs): Packen Sie sterile Tabletts mit verfahrensspezifischen Verbrauchsmaterialien (z. B. laparoskopischem Nahtmaterial und Trokarspitzen) vor, um während der Operation einen schnellen und organisierten Zugriff zu ermöglichen.
Interventionelle Labore: Sichern Sie kleine Katheter, Führungsdrähte oder Injektionsnadeln – das transparente Design reduziert den Zeitaufwand für die Suche nach Verbrauchsmaterialien bei zeitkritischen Eingriffen.
Sterilverarbeitungsabteilungen (SPDs): Zur Chargensterilisation kleiner Gegenstände; Das stapelbare Design optimiert die Beladungseffizienz des Sterilisators.
Notaufnahmen (EDs): Trauma-Tabletts mit Spritzen, Nadeln und Verbänden vorbelegen – luftdichter Verschluss sorgt für Sterilität in mobilen Notfallwagen.
Injektionsformprozess:
Materialvorbereitung: PP-Pellets in medizinischer Qualität, getrocknet auf <0,02 % Feuchtigkeit (verhindert Formblasen).
Formparameter: 180–200 °C Schmelztemperatur, 800–1000 bar Einspritzdruck und 20–25 s Abkühlzeit (gewährleistet Dimensionsstabilität).
Nachbearbeitung: Automatisiertes Entgraten (keine scharfen Kanten) + 100 % Sichtprüfung auf Fehler.
Qualitätsprüfung:
Validierung der Sterilitätsbarriere: Besteht ASTM F1980 (beschleunigte Alterung), um eine sterile Haltbarkeit von mehr als 2 Jahren zu bestätigen.
Maßgenauigkeit: Die CMM-Inspektion überprüft den Hohlraumabstand (±0,1 mm) und die Dichtungsnuttoleranz (±0,02 mm).
Biokompatibilität: USP-Klasse-VI-Tests (Zytotoxizität, Sensibilisierung) bestätigen keine unerwünschten Reaktionen von Patienten/medizinischem Personal.
Sterilitätsorientiertes Design: Geformte Dichtungen und glatte Oberflächen sorgen für sterile Integrität – entscheidend für die Infektionskontrolle.
Klinische Effizienz: Transparente Konstruktion und organisierte Hohlräume reduzieren die Eingriffszeit um 15–20 % (laut OP-Workflow-Studien).
Flexibilität: Erhältlich in kundenspezifischen Hohlraumanordnungen (passend zu Ihren spezifischen Verbrauchsmaterialien) und sowohl als Einweg- als auch als wiederverwendbare Varianten.
Compliance-Vertrauen: Vollständig nach globalen medizinischen Standards zertifiziert, mit Chargenrückverfolgbarkeit für behördliche Audits.
Aufbewahrungstablett für medizinische sterile Verbrauchsmaterialien – spritzgegossener PP-Organizer für klinische Einrichtungen
Material: Transparentes PP in medizinischer Qualität (USP-Klasse VI-zertifiziert) – biokompatibel, bruchsicher und kompatibel mit EtO/Gamma-Sterilisation.
Design: Ineinandergreifender Deckel + Boden mit luftdichtem (oder halbluftdichtem) Verschluss; Interne Rippen-/Hohlraumstrukturen zur Sicherung kleiner Verbrauchsmaterialien (Spritzen, Nahtnadeln, Katheter oder Instrumentenspitzen).
Hauptmerkmale: Transparente Konstruktion (visuelle Bestandskontrolle), integrierter Seitengriff (einfacher Transport) und stapelbares Design (platzsparend in sterilen Lagerschränken).
Dichtigkeit: Geformte Verriegelungsrillen (Toleranz ±0,02 mm) zwischen Deckel und Boden verhindern das Eindringen von Mikroben nach der Sterilisation – entscheidend für die Aufrechterhaltung der Sterilbarriere bis zur Verwendung.
Präzision der inneren Hohlräume: Rippen-/Hohlraumstrukturen (geformt mit 5-Achsen-CNC-Werkzeugen) halten mehr als 20 kleine Verbrauchsmaterialien (z. B. 1-ml-Spritzen, 4-0-Nähte) sicher und verhindern ein Verrutschen während des Transports.
Transparenz und Oberflächenbeschaffenheit: Hochglanzpolierte Formhohlräume (Ra ≤ 0,01 μm) gewährleisten eine hohe Lichtdurchlässigkeit (≥90 %) für klare Sicht; Glatte Oberflächen verhindern bakterieneinschließende Spalten.
Sterilisationskompatibilität: Widersteht EtO (Ethylenoxid) und Gammastrahlung (25–40 kGy) ohne Materialzersetzung oder toxische Auslaugung.
Haltbarkeit: Schlagfest (Falltest aus 1,5 m Höhe bestanden) für den Einsatz in schnelllebigen klinischen Umgebungen; bis zu 50+ Sterilisationszyklen wiederverwendbar (sofern als wiederaufbereitbar angegeben).
Chemische Beständigkeit: Widersteht der Einwirkung üblicher Desinfektionsmittel (z. B. Alkohol, quartäre Ammoniumverbindungen) ohne Risse oder Verfärbungen.
Operationssäle (OPs): Packen Sie sterile Tabletts mit verfahrensspezifischen Verbrauchsmaterialien (z. B. laparoskopischem Nahtmaterial und Trokarspitzen) vor, um während der Operation einen schnellen und organisierten Zugriff zu ermöglichen.
Interventionelle Labore: Sichern Sie kleine Katheter, Führungsdrähte oder Injektionsnadeln – das transparente Design reduziert den Zeitaufwand für die Suche nach Verbrauchsmaterialien bei zeitkritischen Eingriffen.
Sterilverarbeitungsabteilungen (SPDs): Zur Chargensterilisation kleiner Gegenstände; Das stapelbare Design optimiert die Beladungseffizienz des Sterilisators.
Notaufnahmen (EDs): Trauma-Tabletts mit Spritzen, Nadeln und Verbänden vorbelegen – luftdichter Verschluss sorgt für Sterilität in mobilen Notfallwagen.
Injektionsformprozess:
Materialvorbereitung: PP-Pellets in medizinischer Qualität, getrocknet auf <0,02 % Feuchtigkeit (verhindert Formblasen).
Formparameter: 180–200 °C Schmelztemperatur, 800–1000 bar Einspritzdruck und 20–25 s Abkühlzeit (gewährleistet Dimensionsstabilität).
Nachbearbeitung: Automatisiertes Entgraten (keine scharfen Kanten) + 100 % Sichtprüfung auf Fehler.
Qualitätsprüfung:
Validierung der Sterilitätsbarriere: Besteht ASTM F1980 (beschleunigte Alterung), um eine sterile Haltbarkeit von mehr als 2 Jahren zu bestätigen.
Maßgenauigkeit: Die CMM-Inspektion überprüft den Hohlraumabstand (±0,1 mm) und die Dichtungsnuttoleranz (±0,02 mm).
Biokompatibilität: USP-Klasse-VI-Tests (Zytotoxizität, Sensibilisierung) bestätigen keine unerwünschten Reaktionen von Patienten/medizinischem Personal.
Sterilitätsorientiertes Design: Geformte Dichtungen und glatte Oberflächen sorgen für sterile Integrität – entscheidend für die Infektionskontrolle.
Klinische Effizienz: Transparente Konstruktion und organisierte Hohlräume reduzieren die Eingriffszeit um 15–20 % (laut OP-Workflow-Studien).
Flexibilität: Erhältlich in kundenspezifischen Hohlraumanordnungen (passend zu Ihren spezifischen Verbrauchsmaterialien) und sowohl als Einweg- als auch als wiederverwendbare Varianten.
Compliance-Vertrauen: Vollständig nach globalen medizinischen Standards zertifiziert, mit Chargenrückverfolgbarkeit für behördliche Audits.
