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Die Form, die zur Verarbeitung von Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS), einem dauerhaften Thermoplastik mit ausgezeichneter Aufprallwiderstand und dimensionaler Stabilität, verarbeitet wird, sorgt für die konsistente Produktion von Teilen, die ISO 8536-4- und AAMI PB70-Standards für die Sicherheit des Flüssigkeitswegs entsprechen.
ABS-spezifische Optimierung : Die Analyse der Formströmung sorgt für eine gleichmäßige Schmelzverteilung für ABS und minimiert Schweißlinien und Hohlräume in komplexen Geometrien wie Tropfkammern und Anschlüssen.
Auslaufdichtes Design : Präzisionsmaschinierte Dichtungen und Snap-Fit-Merkmale erzeugen hermetische Verbindungen, die für die Verhinderung von Flüssigkeitsleckagen in IV-Sätzen von entscheidender Bedeutung sind.
Strahlungsklarheit : Optionale klare ABS-Noten ermöglichen die Röntgensichtbarkeit von Flüssigkeitsbahnen, die für die Überwachung der Katheterplatzierungen und zur Lufblasenerkennung unerlässlich sind.
Antistatische Oberflächenbehandlung : Leitfähigkeitsbeschichtungen verhindern die adsorptische adsorptionale Teilchenpartikel-Adsorption, wodurch die Sauberkeit in sterilen Infusionsumgebungen aufrechterhalten wird.
Automatisierte Qualitätskontrolle : Integrierte Formsensoren überwachen den Druck, die Temperatur und die Füllzeit, um eine 100% ige Teil der FDA- und EU -MDR -Anforderungen zu gewährleisten.
Infusionssätze : Erzeugt IV -Katheter, Anschlüsse und Stoppcocks mit glatten inneren Oberflächen, um die Blutkörperchenadhäsion zu verringern.
Tropfkammern : Formen transparente Kammern mit präzisen Flüssigkeitsdurchflussregulatoren für genaue Medikamentenabgabe.
Spritzenpumpen : Fertigt Pumpengehäuse und Kolbenkomponenten mit engen Toleranzen für motorgetriebene Präzision.
Blood Administration Sets : Erzeugt Filtergehäuse und Schläuche mit biokompatiblen ABS -Noten, die für den Kontakt mit Blutprodukten zugelassen sind.
F: Ist ABS für den langfristigen Kontakt mit intravenösen Flüssigkeiten geeignet?
A: Ja, bei der Verwendung von FDA-konformen ABS-Formulierungen (z. B. Cycolac ™ Medical), die strenge extrahierbare und auslaugbare Tests auf medizinischen Gebrauch unterzogen werden.
F: Kann die Form Teile mit Luer-Lock-Anschlüssen produzieren?
A: Absolut-unsere Formen sind so konzipiert, dass sie Branchen-Luer-Lock-Threads (ISO 80369) mit einer dimensionalen Genauigkeit von 99,9% replizieren.
F: Wie verhindern Sie eine Kontamination während der Schimmelpilzreinigung?
A: Wir verwenden medizinische Reinigungsmittel und Ultraschallreinigungssysteme, gefolgt von trockenem Stickstoffsäulen, um die Restfeuchtigkeit und Partikel zu entfernen.
F: Was ist die Vorlaufzeit für das Anpassen einer Infusionstherapieform?
A: Benutzerdefinierte Formen dauern typischerweise 8-12 Wochen, einschließlich Entwurfsvalidierung, Materialbeschaffung und Abtastung vor der Produktion.
Die Form, die zur Verarbeitung von Acrylnitril-Butadien-Styrol (ABS), einem dauerhaften Thermoplastik mit ausgezeichneter Aufprallwiderstand und dimensionaler Stabilität, verarbeitet wird, sorgt für die konsistente Produktion von Teilen, die ISO 8536-4- und AAMI PB70-Standards für die Sicherheit des Flüssigkeitswegs entsprechen.
ABS-spezifische Optimierung : Die Analyse der Formströmung sorgt für eine gleichmäßige Schmelzverteilung für ABS und minimiert Schweißlinien und Hohlräume in komplexen Geometrien wie Tropfkammern und Anschlüssen.
Auslaufdichtes Design : Präzisionsmaschinierte Dichtungen und Snap-Fit-Merkmale erzeugen hermetische Verbindungen, die für die Verhinderung von Flüssigkeitsleckagen in IV-Sätzen von entscheidender Bedeutung sind.
Strahlungsklarheit : Optionale klare ABS-Noten ermöglichen die Röntgensichtbarkeit von Flüssigkeitsbahnen, die für die Überwachung der Katheterplatzierungen und zur Lufblasenerkennung unerlässlich sind.
Antistatische Oberflächenbehandlung : Leitfähigkeitsbeschichtungen verhindern die adsorptische adsorptionale Teilchenpartikel-Adsorption, wodurch die Sauberkeit in sterilen Infusionsumgebungen aufrechterhalten wird.
Automatisierte Qualitätskontrolle : Integrierte Formsensoren überwachen den Druck, die Temperatur und die Füllzeit, um eine 100% ige Teil der FDA- und EU -MDR -Anforderungen zu gewährleisten.
Infusionssätze : Erzeugt IV -Katheter, Anschlüsse und Stoppcocks mit glatten inneren Oberflächen, um die Blutkörperchenadhäsion zu verringern.
Tropfkammern : Formen transparente Kammern mit präzisen Flüssigkeitsdurchflussregulatoren für genaue Medikamentenabgabe.
Spritzenpumpen : Fertigt Pumpengehäuse und Kolbenkomponenten mit engen Toleranzen für motorgetriebene Präzision.
Blood Administration Sets : Erzeugt Filtergehäuse und Schläuche mit biokompatiblen ABS -Noten, die für den Kontakt mit Blutprodukten zugelassen sind.
F: Ist ABS für den langfristigen Kontakt mit intravenösen Flüssigkeiten geeignet?
A: Ja, bei der Verwendung von FDA-konformen ABS-Formulierungen (z. B. Cycolac ™ Medical), die strenge extrahierbare und auslaugbare Tests auf medizinischen Gebrauch unterzogen werden.
F: Kann die Form Teile mit Luer-Lock-Anschlüssen produzieren?
A: Absolut-unsere Formen sind so konzipiert, dass sie Branchen-Luer-Lock-Threads (ISO 80369) mit einer dimensionalen Genauigkeit von 99,9% replizieren.
F: Wie verhindern Sie eine Kontamination während der Schimmelpilzreinigung?
A: Wir verwenden medizinische Reinigungsmittel und Ultraschallreinigungssysteme, gefolgt von trockenem Stickstoffsäulen, um die Restfeuchtigkeit und Partikel zu entfernen.
F: Was ist die Vorlaufzeit für das Anpassen einer Infusionstherapieform?
A: Benutzerdefinierte Formen dauern typischerweise 8-12 Wochen, einschließlich Entwurfsvalidierung, Materialbeschaffung und Abtastung vor der Produktion.
